经验者之家|健康信息:肾上腺素的作用(肾上腺素到底有多牛)……

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一:降压药(见上一部分)

二:降压药(见上一部分)

三:强心剂:

1:多巴酚丁胺(20毫克/2毫升)

常用剂量:一般2 ~ 10ug/㎏/min,< 5ug/㎏/min心率和外周血管阻力基本不变。我用的是每分钟¢15ug/ﺯ,但是要注意可能会加速心率,引起心律不齐。

微型泵:

X3稀释至50毫升,1毫升/小时= 1微克/千克/分钟。

静脉输注:

X3稀释至500毫升,10毫升/小时= 1微克/千克/分钟。

备注:20 g/kg/min对肾脏矫正或联合应用无效。

(多巴酚丁胺:作用于β1受体,可引起心肌正性肌力作用,增加每搏量,增加冠脉血流量和心肌耗氧量,增加心输出量,增加血流动力学,增加肾血流量和尿量。对心脏手术中心肌梗死或低心排血量引起的休克有较好疗效,对心率的影响远小于异丙肾上腺素,引起心动过速少,对异丙肾上腺素更安全。)

2:米力农注射液(5毫克/5毫升):

磷酸二酯酶抑制剂可增加细胞内钙离子浓度,增加心肌收缩力。静脉负荷25 ~ 75μ g/㎏,缓慢静脉注射5~10分钟,然后维持在每分钟0.25 ~ 1.0μ g/㎏。每日最大剂量不超过1.13毫克。大致:2mg静推5-10min,2mg/h维持,最大量不超过50mg/24h。

注意:肥厚梗阻型心肌病禁用(可加重流出道梗阻);房扑或房颤患者应先用洋地黄再用米力农;严重低血压和血容量不足者应减量;不能与呋塞米同用一个注射器,可能相互作用形成沉淀。

3:紫茎泽兰/去乙酰毛花苷(0.4毫克/2毫升):

见效快,适用①急性心力衰竭或慢性心力衰竭急性加重;②还能控制快速房颤和房扑的心室率;③缓慢发作的室上性心动过速的终止很少使用。第一剂0.4㎎+5%GS缓慢静脉注射(5-10分钟),然后每2小时重复一次0.2㎎,总量为1.6㎎.

四。抗心律失常药物:

1:肾上腺素1毫克/毫升

心脏骤停:每3 ~ 5分钟重复1mg静推。心跳恢复后,如果心电图不稳定,就要用静脉用药维持。微量泵:1 mg稀释至50 ml,3 ml/h = 1 g/min,常用剂量:1 ~ 5g/min;静脉滴注:将1mg加入250ml 5% GS溶液中,以15ml/h = 1g/min静脉滴注。保持心电图和心电图的稳定性。

过敏性休克:可兴奋心肌,升高血压,舒张支气管等。并缓解过敏性休克的症状,如心跳微弱、血压下降和呼吸困难。①14岁及以上深度肌肉注射0.3-0.5mg;14岁以下0.01ml/kg深肌注(单次最大剂量0.3ml),5 ~ 15分钟后重复注射,最佳注射部位为大腿外侧中间;②如有立即危及生命的体征,如呼吸缓慢、休克伴意识不清,可用0.1mg(用0.9%氯化钠注射液稀释至10 ml)缓慢静脉注射5分钟以上/5-15分钟。③以上两种方法均无效果,静脉输注速度1 ~ 5ug/min(1mg+NS 250ml/15ml/h = 1g/min)可代替反复注射肾上腺素。

支气管哮喘:皮下注射0.3mg 3 ~ 5分钟起效,只能持续1小时。每4小时重复注射一次。

鼻粘膜及牙龈止血:用纱布蘸1:20000 ~ 1:1000溶液填塞出血处。

药理作用:主要由肾上腺髓质分泌,刺激β和α受体。β-受体:通过与心肌细胞膜的β-1结合,可增加心率,增强心肌收缩力,扩张冠状动脉,增加心输出量,通过与β-2支气管平滑肌受体结合,可使心舒张。α受体:与血管平滑肌细胞膜的受体结合,使皮肤、肾脏、胃的血管收缩,使骨骼肌、肝脏的血管生理浓度松弛,高剂量时收缩,所以生理浓度收缩压上升而舒张压不上升或略有下降,高剂量时收缩压和舒张压均上升。

2:胺碘酮:

室性心动过速及房颤、房扑控制心室率:150mg+20ml 5% GS静脉注射10min,然后1mg/min,6h,然后0.5mg/min,18h,共1000mg,24h。

室颤:三次除颤失败,300mg+20 ml5%GS快速静推,失败后10分钟150mg+20 ml5%GS IV快速静推。(如果来不及稀释,可以直接快速推送,因为高速通过外周静脉可以减少外周静脉炎的发生)

注意:尽可能5%GS浓度超过3mg/ml时,会增加外周静脉炎的发生,浓度在2.5mg/ml以下,少见。因此,如果需要静脉滴注超过1h,浓度不应超过2mg/ml,除非使用中心静脉导管。(外周静脉炎和胺碘酮的浓度与胺碘酮接触血管的时间有关)

3:普罗帕酮注射液(35毫克/10毫升)

成人常用剂量:用5%GS稀释70mg,10分钟内缓慢注射,必要时每10 ~ 20分钟重复一次,总量不超过210mg。静脉注射起效后改为静脉滴注,滴速0.5 ~ 1.0 mg/min或口服维持。

治疗阵发性室上性心动过速、阵发性室上性心动过速和预防预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动。禁忌:窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、无起搏器保护的双束支传导阻滞、严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压、对本品过敏者禁用。

4:阿托品(1mg/ml,M型胆碱受体阻滞剂)。

①迷走神经过度兴奋引起的窦性阻滞、房室传导阻滞等缓慢性心律失常,窦房结功能障碍继发的室性异位节律。成人静脉注射0.5 ~ 1 mg,根据需要每1 ~ 2小时一次,最多2mg。

②阿斯伯格综合征:每次0.03 ~ 0.05 mg/kg,必要时每15min分钟重复一次,直至循环稳定。亚当斯-斯托克斯综合征,即心源性脑缺血综合征,是指突然出现的严重致死性心动过缓或快速性心律失常,导致心输出量急剧下降。严重的脑缺血会导致意识丧失、晕厥等症状。阿托品和异丙肾上腺素常用于心率缓慢的病人。如果是完全或高位房室传导阻滞、双束支传导阻滞、病态窦房结综合征引起的,应植入人工起搏器。电转换对心率快的人是可行的。胺碘酮或普罗帕酮应用于室上性或QRS综合征宽畸形患者,不能归类为室上性或室上性。对于室性心动过速,除扭转型室性心动过速外,利多卡因为首选。QT间期延长引起的多形性室性心动过速(尖端扭转型室性心动过速)导致的晕厥。除利多卡因外,禁止使用用于延长复极的抗心律失常药物,包括所有1A类和III类抗心律失常药物。通常应给予异丙肾上腺素或阿托品等药物增加心率;如无效,可采用人工心脏起搏,保证心室率100 ~ 120次/分。对于心肌缺血引起的QT间期正常的多形性室性心动过速引起的晕厥,除病因治疗外,可采用室性心动过速的常规治疗。静脉注射维拉帕米对复律间期极短的多形性室性心动过速有效。

5:异丙肾上腺素(0.5毫克/毫升):

①药理作用:β受体激动剂对β1和β2受体有较强的作用,对α受体无作用。①作用于心脏β1受体,心肌收缩力增强,心率加快,传导加快,心输出量和心肌耗氧量增加。②作用于血管平滑肌β2受体,可明显舒张骨骼肌血管,不同程度地舒张肾脏、肠系膜血管和冠状动脉,降低血管总外周阻力。其心血管效应导致收缩压升高,舒张压降低,脉压差增大。③作用于支气管平滑肌β2受体,使支气管平滑肌舒张。④促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。

②适应症:

三度房室传导阻滞,心率低于40次/分。

微型泵:

1 mg稀释至50 ml,3 ml/h = 1 g/min,常用剂量:2 ~ 10g/min;

静电水滴:

将1毫克加入250毫升5%GS溶液中,以15毫升/小时= 1克/分钟滴加。

铁英医院急诊科(李雪峰)2021年12月3日(声明:个人总结仅供参考,请指正)

987654321

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